{{valgtSprakNavn}} {{valgtSprakNavn}} {{valgtSprakNavn}}
  • {{sprak.SprakNavn}} {{sprak.SprakNavn}}
  • {{sprakVariabler[s.stegnavn]}}
{{sprakVariabler["AvbrytSkjemaUtfylling"]}}
{{sprakVariabler["InnloggingWizardKreverInnlogging"]}}: {{sprakVariabler["InnloggingWizardValgfriInnlogging"]}}: {{sprakVariabler["SkjemaNavn"]}}
{{sprakVariabler["LoginGlemtPassordTekst"]}} {{sprakVariabler["LoginNyBrukerTekst"]}}

  • {{sprakVariabler['InnloggingWizardTooltip' + innlogging.InnloggingsTooltip]}}

{{sprakVariabler['LoggInnEpost']}}

{{sprakVariabler['InnloggingWizardTooltipEpost']}}

{{sprakVariabler["GlemtPassordTekst"]}}

*{{sprakVariabler["EpostIkkeRegistrert"]}}
{{sprakVariabler['InnloggingWizardTilbake']}}

{{sprakVariabler["InnloggingWizardKodeIEpost"]}}

{{sprakVariabler["NullstillPassordTekst"]}}

{{sprakVariabler["AktiveringEpost"]}}

{{sprakVariabler["KontoAktivert"]}}

{{sprakVariabler["AktiveringsLenkeUgyldig"]}}

Nettlesersesjonen er utløpt, og utfylling som ikke er lagret kan være tapt. Vennligst last siden på nytt for å fortsette på skjemaet.

Skjemautfylling

Aftale om kontrol af elektroniske persondosimetre

Kundeoplysninger og metoder

Kundeoplysninger og metoder

Brug denne webformular, hvis du vil lave en aftale om kontrol af et eller flere elektroniske persondosimetre med Sundhedsstyrelsens standarddosimetrilaboratorium.

Når webformularen er udfyldt og sendt, får du en kvitteringsmail med en opsummering af de udfyldte oplysninger. Skriv til sdl@sis.dk, hvis du mod forventning ikke modtager en kvitteringsmail.

Rekvirent


Metode

Instrumentets visning af persondosisækvivalenten, Hp(10), kontrolleres med hensyn til energiafhængighed og linearitet af målt dosishastighed og akkumuleret dosis i følgende strålekvaliteter:

Cs-137, E = 662 keV;

Co-60, E = 1173 keV og 1333 keV.

Der kontrolleres ift. DS/EN 61526, 2013. Metoden omfatter ikke pulserede strålefelter. Kontroller udføres i et rum uden klimaanlæg. Temperatur og luftfugtighed følger derfor årets udsving og ligger typisk mellem hhv. 17-22 °C og 20-80 %.

Instrumentets visning evalueres som bestået hvis det opfylder tolerancerne ift. energiafhængighed og et lineært fit til referencedosis-hastigheden og akkumuleret dosis til de målte dosishastigheder over det målte tidsinterval. Dette svarer til simpel accept i ILAC-G8:09/2019. Der er indirekte taget højde for usikkerheden ud fra den betragtning, at metodens opgivne usikkerhed har en øvre højere grænse, der kun gælder for nogle få typer instrumenter, der ikke normalt kontrolleres i laboratoriet. Denne øvre usikkerhed er dertil lille sammenholdt med standardens tolerancer.

Metoden er akkrediteret af DANAK.

Vent venligst…

Loader